มะเร็ง การประเมินเชิงปริมาณของความเสี่ยง ของผลกระทบแบบสุ่มของการฉายรังสี แบบจำลองความเสี่ยงแบบสัมบูรณ์และแบบสัมพัทธ์ เมื่อเข้าใกล้ปัญหาของการหาปริมาณผล ที่ตามมาของการได้รับปริมาณรังสีต่ำบนพื้นฐานของสมมติฐาน การทำงานของผลกระทบของรังสีไอออไนซ์ที่ไม่ผ่านเกณฑ์ เรานำเสนอข้อสรุปต่อไปนี้ของ ICRP การพิจารณาเชิงทฤษฎี ผลการทดลองที่ได้รับในสัตว์และชีวภาพอื่นๆ สิ่งมีชีวิตและแม้แต่ประสบการณ์ที่จำกัดบางอย่าง

อัตราการให้ยาควรน้อยกว่าที่สังเกตได้ในปริมาณสูงและอัตราปริมาณยา เพื่อที่จะหาปริมาณของสถานการณ์นี้ ซึ่งทำได้บางส่วนจากการใช้แบบจำลองการตอบสนองต่อปริมาณรังสีทางคณิตศาสตร์ ICRP ได้เสนอเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันรังสี การควบคุมขีดจำกัดปริมาณรังสีเพื่อใช้สัมประสิทธิ์ ประสิทธิภาพการให้ยาและอัตราปริมาณยา QEDMD

ตามที่นักวิทยาศาสตร์หลายคน QEDMD สามารถผันผวนได้ช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 10 ICRP ได้ตัดสินใจเพื่อความปลอดภัยของรังสีในปัจจุบันเพื่อใช้ค่า QEDMA ที่ 2 โดยตระหนักว่าตัวเลือกนี้มีขอบเขต โดยพลการและอาจอนุรักษ์นิยมได้ในระดับหนึ่ง คำแนะนำนี้อาจเปลี่ยนแปลงได้หากทราบข้อมูลใหม่ ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นในอนาคต นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าการใช้ค่าตัวเลขของสัมประสิทธิ์ นำไปสู่การประเมินความเสี่ยงที่แท้จริง การได้รับยาในขนาดต่ำเกิน 2 ถึง 5 เท่า

ปัญหาต่อไปคือการประมาณจำนวนสุ่มผลกระทบ ที่ยังไม่ปรากฏในกลุ่มผู้สัมผัสการศึกษา สำหรับมะเร็งบางชนิดโดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือดขาว ปัญหานี้ได้รับการแก้ไขแล้วเนื่องจากอุบัติการณ์ของผู้ป่วยรายใหม่ลดลง หรือใกล้เคียงกับความถี่ที่คาดหวังในกลุ่มควบคุมที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากระยะเวลาแฝงที่ค่อนข้างสั้น ของการปรากฏตัวของโรคในรูปแบบนี้ในมนุษย์หลังจากการฉายรังสี ระยะเวลาแฝงขั้นต่ำคือ 2 ถึง 3 ปีและการส่งออกที่มากเกินไป

โรคเหล่านี้ยิ่งใหญ่ที่สุดในช่วง 7 ถึง 10 ปีหลังจากการฉายรังสี สำหรับมะเร็งชนิดก้อนส่วนใหญ่ ซึ่งมีระยะเวลาแฝงขั้นต่ำที่นานกว่าอย่างมีนัยสำคัญ 10 ปีและระยะแฝงเฉลี่ยถึง 20 ถึง 25 ปี ในปัจจุบันโดยทั่วไปแล้วแบบจำลองการคาดการณ์สองแบบถูกใช้ เพื่อคาดการณ์ความเสี่ยงของผลการก่อมะเร็งที่คาดหวัง หลังจากระยะเวลาแฝงและความเสี่ยงตลอดชีวิต ของผลกระทบแบบสุ่มเหล่านี้ สิ่งเหล่านี้เรียกว่าแบบจำลองความเสี่ยงแบบสัมบูรณ์

แบบจำลองความเสี่ยงแบบสัมพัทธ์แบบทวีคูณ แบบจำลองความเสี่ยงสัมบูรณ์ตั้งอยู่บนสมมติฐานที่ว่า ความเสี่ยงของมะเร็งส่วนเกินนั้นไม่ขึ้นกับอุบัติการณ์ ตามธรรมชาติของมะเร็งชนิดนั้น คำว่าส่วนเกินต่อไปนี้หมายถึงเนื้องอกส่วนเกินที่เกิดหรือเกี่ยวข้องกับรังสี ในรูปแบบความเสี่ยงเพิ่มเติม การแสดงความเสี่ยงส่วนเกินในกลุ่มประชากรที่สัมผัส จะเริ่มขึ้นในช่วงระยะเวลาหนึ่งหลังการสัมผัส และจะมีขึ้นเป็นค่าคงที่ในเวลาต่อมา ความเสี่ยงสัมบูรณ์หมายถึงจำนวนผู้ป่วยมะเร็ง

หน่วยปริมาณและหน่วยเวลา ที่มีกัมมันตภาพรังสีส่วนเกินจะถูกหารด้วยจำนวนคนที่สัมผัสเชื้อ จำนวนปีเฉลี่ยที่สังเกตพวกมัน และค่าเฉลี่ยของปริมาณรังสีของพวกมัน ดังนั้น ความเสี่ยงแน่นอนสามารถแสดงเป็นความเสี่ยงแน่นอนรายปีหรือตลอดชีวิต ในรูปแบบสารเติมแต่ง ความเสี่ยงสัมบูรณ์จะแสดงเป็นจำนวนผู้ป่วยมะเร็งส่วนเกินต่อ 1 ล้านคนต่อ 1 ซีเวิร์ตในรูปแบบนี้เพื่อกำหนดความเสี่ยง อายุของบุคคลภายใต้การสังเกตไม่สำคัญ หากพ้นระยะแฝงของการเกิดเนื้องอก

ในเวลาเดียวกันเป็นที่ชัดเจนว่าความเสี่ยงแน่นอนตลอดชีวิต ขึ้นอยู่กับอายุในขณะที่สัมผัส ในรูปแบบการคูณความเสี่ยงในการก่อมะเร็งส่วนเกิน เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาแฝงจะแสดงเป็นเศษส่วน หรือตัวคูณของความเสี่ยงมะเร็งจำเพาะ โดยธรรมชาติในประชากรที่กำหนด การบัญชีสำหรับกรณีหลังมีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากบ่อยครั้งที่ข้อมูลจากภูมิภาคอื่น มักถูกมองว่าเป็นอุบัติการณ์ ตามธรรมชาติของมะเร็งหรือไม่คำนึงถึงลักษณะเฉพาะ

องค์ประกอบทางชาติพันธุ์ของประชากรที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคที่กำหนด เป็นที่ทราบกันว่ามีลักษณะที่แตกต่างกันในระดับที่เกิดขึ้นเอง ดังนั้น จำนวนความเสี่ยงส่วนเกินโดยประมาณอาจไม่ตรงกับภาพจริง ดังนั้น แบบจำลองการทำนายความเสี่ยงแบบทวีคูณแบบสัมพัทธ์ จึงจำเป็นต้องสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เกิน กัมมันตภาพรังสีกับความเสี่ยงที่เกิดขึ้นเองของเนื้องอกมะเร็งในด้านอายุ ความเสี่ยงสัมพัทธ์ที่ประเมินโดยแบบจำลอง 1.5 ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น 50 เปอร์เซ็นต์

ซึ่งสูงกว่าอุบัติการณ์ของมะเร็งที่เกิดขึ้นเอง คาดการณ์มันสำคัญมากที่จะต้องตีความสัญกรณ์ และความหมายของปริมาณที่ตีพิมพ์ในสิ่งพิมพ์ต่างๆ เกี่ยวกับประเด็นนี้อย่างถูกต้อง ความเสี่ยงที่ 2 สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวอาจดูมีความสำคัญ มากกว่าจากมุมมองด้านสุขอนามัยมากกว่าความเสี่ยงสัมพัทธ์ที่ 1.5 สำหรับมะเร็งเต้านม ค่อนข้างชัดเจนว่าสำหรับแต่ละบุคคล การต่อต้านความเสี่ยงเหล่านี้จะไม่มีความหมาย ถ้าเขาพัฒนาเนื้องอกมะเร็งชนิดหนึ่งหรืออย่างอื่น

ซึ่งจะทำให้เกิดเฮโมบลาสโตสในปริมาณที่มากเกินไปโดยทั่วไป ในเวลาเดียวกัน อุบัติการณ์ของมะเร็งเต้านมที่เกิดขึ้นเองนั้น มีลักษณะเฉพาะด้วยจำนวนที่สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น อัตราส่วนความเสี่ยงสัมพัทธ์ที่ 1.5 จะนำไปสู่การทำนายจำนวนที่แน่นอนของมะเร็ง ในอวัยวะนี้ในประชากรมากกว่า ในกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาว แบบจำลองใดที่ใช้ในการทำนายความเสี่ยงของสารก่อมะเร็ง หลังจากวิเคราะห์ปัญหานี้ ICRP ต้องการแบบจำลองการคูณ

สำหรับมะเร็งที่เป็นก้อนทั้งหมด ข้อยกเว้นคือมะเร็งเม็ดเลือดขาว การประเมินความเสี่ยงซึ่งเป็นผลมาจากการได้รับสัมผัส จะเหมาะสมกว่าสำหรับแบบจำลองสารเติมแต่ง อันที่จริงเป็นที่ทราบกันดีว่าอุบัติการณ์ ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เกิดขึ้นเองโดยธรรมชาติค่อนข้างสูงในเด็กและผู้สูงอายุ โดยทั่วไปนักวิทยาศาสตร์บางคนใช้แบบจำลอง การทำนายความเสี่ยงแบบทวีคูณ นำไปสู่การประมาณการความเสี่ยงที่สูงกว่าแบบจำลองสารเติมแต่งที่ให้ไว้

ความแตกต่างในการประเมินความเสี่ยงนี้สามารถสูงถึง 5 เท่า ค่าตัวเลขที่ระบุค่าสัมประสิทธิ์ทั้ง 8 นั้นไม่มีความแม่นยำอย่างแน่นอน เนื่องจากมีการเน้นย้ำซ้ำแล้วซ้ำเล่า พวกมันได้มาจากการสันนิษฐานจำนวนหนึ่ง ให้เราชี้ให้เห็นถึงเหตุการณ์สำคัญอย่างหนึ่ง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ไม่ได้ใส่ใจกับจำนวนที่คำนวณได้ ด้วยความช่วยเหลือของค่าสัมประสิทธิ์เหตุการณ์เหล่านี้ มะเร็ง ความผิดปกติที่สืบทอดมา ไม่ใช่ตัวเลขคงที่อย่างเคร่งครัด แต่เป็นตัวเลขบางช่วงจากศูนย์ถึงค่าสูงสุด

ซึ่งมีค่าประมาณตามทฤษฎีอยู่ ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องจำไว้ว่าสัมประสิทธิ์ที่ระบุค่อนข้างสะท้อนถึง ลำดับความสำคัญของผลกระทบที่คาดหวัง ในเวลาเดียวกันตัวเลขที่นำมาจากบริบทของกรณีที่คาดว่า จะเกิดขึ้นจากผลสุ่มของการได้รับสัมผัส จะต้องได้รับการพิจารณาในลักษณะเปรียบเทียบ

บทความที่น่าสนใจ : มะเร็งเต้านม อะไรเป็นสาเหตุของมะเร็งเต้านมในสุนัข