กฎหมาย เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ตำรวจในกรุงมอสโก ได้ควบคุมตัวเยเลนา โบโกลิอูโบวา ในข้อหาสั่งยากันชักที่จำเป็นสำหรับลูกที่ป่วยหนักของเธอ ผู้หญิงคนนี้ถูกตั้งข้อหาลักลอบนำเข้าวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท แต่สองสามวันต่อมา หลังจากที่สถานการณ์ดังกล่าว ได้รับการเผยแพร่อย่างกว้างขวาง คดีนี้ก็ยังไม่เริ่มดำเนินการ นี่ไม่ใช่เรื่องราวที่มีชื่อเสียงเพียงเรื่องเดียวที่มีโครงเรื่องคล้ายกันในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา

ตัวอย่างเช่น ในเดือนเมษายน หญิงชาวรัสเซีย ดาร์ยา เบลีเยวา ถูกตั้งข้อหาในคดีอาญาเพราะเธอซื้อยากล่อมประสาทในร้านขายยาออนไลน์ในโปแลนด์ แม้ว่ายาจะไม่ได้จดทะเบียนในรัสเซีย แต่เป็นอนุพันธ์ของสารกระตุ้นอีเฟดรอน ซึ่งรวมอยู่ในรายการของสารต้องห้ามสำหรับการไหลเวียนในประเทศของเรา ทำไมคำถามเกี่ยวกับการนำเข้ายาจึงเกิดขึ้น เนื่องจากสถานการณ์ที่ผู้ป่วยจะต้องนำเข้ายาดูเหมือนจะไม่ธรรมดา แต่นี่ไม่ใช่สิ่งที่หายาก

ไม่ใช่ยาที่จำเป็นทั้งหมดที่จะเข้าสู่ตลาดรัสเซีย เพื่อขายยาในรัสเซีย บริษัทผู้ผลิตต้องการทรัพยากรที่จริงจัง ตามที่ผู้เชี่ยวชาญ ขั้นตอนการลงทะเบียนยาอาจใช้เวลาหนึ่งปีครึ่งถึงสองปี นอกจากนี้ หนึ่งในข้อกำหนดสำหรับการลงทะเบียนยาใหม่คือการดำเนินการทดลองทางคลินิกในรัสเซีย และต้องใช้เวลาอีกสามถึงห้าปี และต้องใช้เงินลงทุนมหาศาล เมื่อพิจารณาว่า การจัดซื้อยาราคาแพงที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของรัฐนั้นหาได้ยาก

บริษัทยาอาจลงทุนจดทะเบียน และเตรียมการสำหรับยานั้นไม่ได้ผล นอกจากการจัดเตรียมและแปลเอกสารที่จำเป็นในการนำยาออกสู่ตลาดแล้ว ใช้จำนวนหน้าเป็นพันๆ หน้าก็จำเป็นต้องมี เช่น ต้องมีใบรับรอง GMP แนวปฏิบัติด้านการผลิตที่ดีหรือแนวปฏิบัติด้านการผลิตที่ดี กฎเกณฑ์ที่ควบคุม การผลิตและคุณภาพของยา ใบรับรองจะออกตามผลการตรวจสอบ ซึ่งผู้ผลิตเป็นผู้จ่ายด้วย ตั้งแต่ปี 2560 ประเทศต่างๆ ของสหภาพเศรษฐกิจยูเรเซีย

เบลารุส คาซัคสถาน คีร์กีซสถาน อาร์เมเนีย มีมาตรฐาน GMP ที่สม่ำเสมอ กล่าวคือผลลัพธ์ของการตรวจสอบประเทศหนึ่ง ได้รับการยอมรับในอีกประเทศหนึ่ง ใช้ข้อตกลงเดียวกันระหว่างประเทศสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป เพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจสอบซ้ำ แต่เพื่อให้ยาที่ผลิตในสหภาพยุโรป ถูกนำเข้าสู่ตลาดรัสเซียผู้เชี่ยวชาญจากรัสเซีย จะต้องทำการตรวจสอบการปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP

นอกจากนี้ รัสเซียจะบังคับใช้การติดฉลากยาใหม่ในปี 2020 ซึ่งจะทำให้สามารถติดตามการเคลื่อนย้ายบรรจุภัณฑ์จากโรงงานถึงมือของผู้ซื้อ และควรให้การป้องกันเพิ่มเติมจากการปลอมแปลง เพื่อแนะนำการทำเครื่องหมายใหม่ บริษัทจะต้องมีอุปกรณ์ใหม่ ตามที่หัวหน้าหน่วยงานกำกับดูแลด้านการดูแลสุขภาพของรัฐบาลกลาง มิคาอิล มูราโชจะทำให้ราคาผู้ผลิต 2 ถึง 10 ถึง 12 ล้านรูเบิล

ในสภาวะเช่นนี้ การเข้าสู่ตลาดรัสเซียจะกลายเป็นเรื่องไม่ทำกำไร ผู้ผลิตอาจถึงวาระที่จะขึ้นราคาหรือต้องหวังว่าจะมียอดขายจำนวนมาก ยารักษาโรคเด็กกำพร้า ยิ่งยากขึ้นไปอีก ไม่น่าแปลกใจที่การถอนตัว ของผู้ผลิตออกจากตลาดรัสเซียนั้นมีความเกี่ยวข้องด้วยเหตุผลทางเศรษฐกิจ สิ่งที่เกิดขึ้นยังส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยด้วย ตัวอย่างเช่นยากล่อมประสาท เนื่องจากมีการเปิดคดีอาญากับดาเรีย เบลียาเอวา ซึ่งขายในร้านขายยาของรัสเซียจนถึงปี 2559

การนำเข้าใดที่ถือว่าผิดกฎหมายและมีโทษอย่างไร ในสถานการณ์เช่นนี้ ผู้ป่วยใช้มาตรการต่างๆ รวมถึงการพยายามนำยามาเอง กฎหมายอนุญาตสิ่งนี้ ทุกคนสามารถนำยาจากต่างประเทศไปใช้ส่วนตัวได้ มูลค่าสูงถึงหนึ่งหมื่นยูโร ยกเว้นสารที่มีศักยภาพและยาเสพติด ทุกสิ่งที่ซับซ้อนคือ กฎหมาย ของรัฐบาลกลาง 532 ที่นำมาใช้ในปี 2558 ซึ่งแนะนำบทความหลายฉบับในประมวลกฎหมายอาญา รวมถึง 238.1

การไหลเวียนของยาปลอม ต่ำกว่ามาตรฐานและไม่ได้ลงทะเบียน อุปกรณ์ทางการแพทย์ และการหมุนเวียนของอาหารเสริมปลอม สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพปลอมที่มียาที่ไม่ได้ลงทะเบียนอยู่ในแถวเดียว ห้ามการผลิตขายหรือนำเข้าทุกประเภทเหล่านี้ ในปริมาณมาก แต่ความจริงที่ว่ายาไม่ได้จดทะเบียนในรัสเซีย ไม่ได้หมายความว่า มันจะเป็นของปลอมหรือมีคุณภาพต่ำ ยาเหล่านี้มีโอกาสสูงที่จะเป็นยาที่ได้ รับการทดลองทางคลินิก และใช้ในประเทศอื่นๆ

การลักลอบนำเข้าสินค้าสามารถตามมาด้วยโทษทางอาญา สูงสุดจำคุกสามถึงห้าปี ปรับตั้งแต่ห้าแสนรูเบิลถึงสองล้านรูเบิล นอกจากนี้ ยังมีมาตรา6.33 แห่งประมวลกฎหมายความผิดทางปกครอง ซึ่งควบคุมการหมุนเวียนของยาที่ไม่ได้ลงทะเบียนซึ่งไม่ตกอยู่ภายใต้มาตราทางอาญา สำหรับพลเมือง ค่าปรับ 70 ถึง 100,000 บาท ด้วยคำตอบของคำถามว่าจะยืนยันได้อย่างไรว่า ยาถูกนำเข้ามาเพื่อใช้ส่วนตัวไม่ใช่เพื่อขาย แม้แต่ผู้เชี่ยวชาญก็หลงทาง

เช่น สถานการณ์ที่บุคคลนำยามาเอง และภรรยาของเขาในทางทฤษฎีก็ถือว่า ได้ขายสำหรับการประกัน แนะนำให้มีเอกสารทางการแพทย์ติดตัว ใบสั่งยาบทสรุปของการปรึกษาแพทย์ฯลฯ ที่ยืนยันว่าคุณเองหรือญาติของคุณต้องการยา แต่การได้รับเอกสารดังกล่าวอาจเป็นปัญหาได้เช่นกัน เราไม่ได้สั่งยาที่ไม่ได้จดทะเบียนในรัสเซีย นี่เป็นข้อบ่งชี้ของกระทรวงสาธารณสุข

สเวตลานา โรมาโนวา หัวหน้าแผนกผู้ป่วยนอกสำหรับโรคตับอักเสบเรื้อรัง ที่ศูนย์เอดส์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก แต่เราสามารถพูดคุยกับผู้ป่วย พูดคุยเกี่ยวกับวิธีการรักษาที่ทันสมัย ​​กล่าวถึงชื่อที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ อีกวิธีหนึ่งในการซื้อ ยาที่ไม่ได้ลงทะเบียนในรัสเซีย แต่ได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุข และถือให้เป็นการตัดสินใจของแพทย์ของคลินิกที่ผู้ป่วยกำลังรับการรักษา และสถาบันการแพทย์ของรัฐบาลกลาง ซึ่งต้องยืนยันว่าผู้ป่วยต้องการยาตัวนี้โดยเฉพาะ

ในทำนองเดียวกัน ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับยา เช่น มูลนิธิการกุศล นอกจากนี้ ร้านขายยาที่ทำเช่นนี้ในเชิงพาณิชย์ มีโอกาสที่จะได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุข จริงอยู่ผู้เชี่ยวชาญจากมูลนิธิการกุศลสังเกตว่า นี่เป็นขั้นตอนที่ซับซ้อนและไม่ใช่ผู้ป่วยทุกรายที่จะผ่านมันไปได้ นอกจากนี้ แพทย์อาจกลัวให้คำแนะนำสำหรับยาที่ไม่ได้ขึ้นทะเบียนเป็นลายลักษณ์อักษรจำกัดเฉพาะในช่องปาก

จะเกิดอะไรขึ้นกับการซื้อสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท เนื่องจากคดีฟ้องร้องดำเนินคดีอาญาตามมาตรา 238.1 ค่อนข้างเกิดขึ้นได้ยาก ตัวอย่างเช่น ในปี 2015 เมื่อกฎหมายมีผลบังคับใช้ มีผู้ถูกตัดสินว่ามีความผิดสี่คน โดยสามคนอยู่ในระหว่างถูกคุมประพฤติ ในเวลาเดียวกัน บุคคลที่ซื้อยาที่ไม่ได้ขึ้นทะเบียนจะไม่ต้องถูกดำเนินคดีตามข้อ 238.1 เนื่องจากผลของยานี้ใช้ไม่ได้กับการขาย และนำเข้าสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

ในสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกัน แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีจุดจบในแง่ดี คือดาร์ยา เบลีเยวา ซึ่งถูกควบคุมตัวในเดือนเมษายนที่ทางออกจากที่ทำการไปรษณีย์ ผู้อยู่อาศัยในเยคาเตรินเบิร์ก สั่งยาบูโพรพิออน ยากล่อมประสาทจากร้านขายยาออนไลน์ต่างประเทศ เธอตัดสินใจลองใช้เพราะยาตัวอื่นไม่ได้ช่วยอย่างเต็มที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเกี่ยวกับบุคลิกภาพแบบโรคจิตเภท บูโพรพิออนไม่รวมอยู่ในรายการสารต้องห้ามสำหรับการไหลเวียนในรัสเซีย

แต่ตามความเห็นของผู้เชี่ยวชาญของกรมศุลกากรอูราล เป็นอนุพันธ์ของอีเฟดโรนซึ่งรวมอยู่ในรายการสารต้องห้าม ในเวลาเดียวกัน ตามที่ผู้เชี่ยวชาญ เป็นไปไม่ได้ที่จะได้รับสารจากยา

บทความที่น่าสนใจ : โรค โรคที่สตรีมีครรภ์ต้องใส่ใจและข้อควรระวังสำหรับคุณแม่ที่ต้องตรวจสอบ